化学信息： 化学名 (1E,4S,4aR,5R,6aS,9aR)-5-(acetyloxy)-1-[(di-2-propen-1-ylamino)methylene]-4,4a,5,6,6a,8,9,9a-octahydro-11-hydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-c]pyran-2,7,10(1H)-trione 简称 PX-866 别名 DJM-166; DJM-2-166 中文名 － 化学式 C29H35NO8 分子量 525.6 CAS号 502632-66-8 纯度 ≥98% 溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol <1mg/ml 溶液配制 SC0407-10mM用DMSO配制。 生物信息： 产品描述 PX-866, a derivative of wortmannin, potently inhibits purified phosphoinositide (PtdIns)-3-kinase (IC50=0.1nM) and PtdIns-3-kinase signaling (IC50=20nM) as assessed by phospho-Ser473-Akt levels in HT-29 colon cancer cells. PX-866 inhibits tumor growth by blocking the PI 3-kinase pathway and cell motility. 信号通路 PI3K/Akt Signaling 靶点 PI3K － － － － IC50 20nM － － － － 体外研究 N/A 体内研究 N/A 临床实验 N/A 特征 N/A 相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)： 酶活性检测实验 方法 N/A 细胞实验 细胞系 N/A 浓度 N/A 处理时间 N/A 方法 N/A 动物实验 动物模型 N/A 配制 N/A 剂量 N/A 给药方式 N/A 参考文献： N. T. Ihle, R. Williams, S. Chow, et al. Mol. Cancer Ther. 2004, 3(7), 763-772. A. Zask, J. Kaplan, L. Toral-Barza, et al. J. Med. Chem. 2008, 51, 1319-1323. N. T. Ihle, G. Paine-Murrieta, M. I. Berggren, et al. Mol. Cancer Ther. 2005, 4(9), 1349-1357. A. L. Howes, G. G. Chiang, E. S. Lang, et al. Mol. Cancer Ther. 2007, 6(9), 2505-2514. D. S. Hong, D. W. Bowles, G. S. Falchook, et al. Clin. Cancer. Res. 2012, 18(15), 4173-4182.

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